Selv om sommeren har vært fin så har jeg også merket at sykdommen har satt større spor, kontra i fjor så skal det nå mindre til før kroppen reagerer. Min mann hater at jeg sier det, og jeg vet at han prøver å fortrenge det mest mulig. Men akkurat det er ikke noe nytt, min mann har gjennom disse ti årene ikke gjort noe annet enn å fortrenge seg gjennom hele sykdomsforløpet mitt.
Selv om han vet det aldri kommer til å skje så snakker han fremdeles om at jeg kommer til å bli frisk en dag, og det kan være svært frustrerende noen ganger. Spesielt når jeg prøver å forbedre de på en fremtid uten meg, spesielt overfor vår lille gutt som jeg ikke vil skal få et falskt håp.
Jeg vet at min mann ikke mener noe vondt med det, og jeg vet at min mann sin fortrengningsevne bare er en overlevelsesmekanisme. Slik er det vel for oss alle, skal man klare å stå i en sånn situasjon over så mange år så er man nødt til å fortrenge det som venter.
Det siste året har jeg merket at sykdommen har begynt å tære mer på, og etter sommerferien har det bare økt på. Jeg merket det spesielt godt når temperaturen ute falt betraktelig, for da kom også smertene mine tilbake med full kraft. Smertene har vært helt jævlige etter sommerferien, og hvis det er slik det skal bli utover høsten så vet jeg ikke om jeg holder ut.
Akkurat nå føler jeg det bare går nedover, og jeg kjenner at jeg er sliten. Jeg prøver hardt å tenke positivt, gripe de små halmstråene så godt jeg kan når de dukker opp. I natt har jeg knapt nok sovet på grunn av smertene, så dagen i dag har vært tøff. Likevel klarer jeg å glede meg over de små øyeblikkene, som i dag når Brann jentene klarte å slå Vålerenga…
Fine deg❤️ hva slags smerter har du? Kan du få en følelse av litt klaus også når du er så «låst»? Og kjenner du kløe osv? tenker masse på deg❤️❤️❤️
Nervesmerter, og de er dessverre vanskelig å behandle 💖
Gla`i deg Vivian <3
Varme klemmer fra meg ♥️♥️
Styrkeklem💜💜💜
Skriv sånn du føler det, usminket og sant. Glad for å kjenne deg, Vivian🥰Du skriver alltid så godt og ærlig. Flott å lese om hverdag, om hvordan du egentlig har det, hva du innerst inne føler. Slik får du fortalt oss hvor du er i hodet, selv om taleevnen er svak❤️
Sender dg varme klemmer, må være så tøft å stå i dette 😰blir tom for ord😰
oppi d hele, disse smertene.
God bedring kjære dg❤️
❤️
Må være utrolig tøft for dere alle.Skjønner mannen din men og selvfølgelig deg. Å leve med alvorlig sykdom og store smerter kan vi bare så vidt ane hvordan du har det..Med en gutt som man skal forberede på at mammaen skal dø men samtidig prøve at hans dager skal være så normale som mulig er vel dette mildt sagt vanskelig.
Du virker som en tøff dame men klart du og har din grense.Sender deg varme tanker.♥️
Hei. Jeg har lest bloggen din lenge, men aldri kommentert. Jeg vet liksom ikke hva jeg skal skrive. Men jeg beundrer åpenheten din om ALS og hverdagen din/deres, og hvor sterk du virker å være. Og jeg kan forstå at mannen din fortrenger virkeligheten, det er vel ikke annet enn menneskelig. Og så er jeg glad du kan glede deg over små øyeblikk. Sender deg en klem <3
Tusen takk Randi, og jeg setter stor pris på at du tar deg tid til å kommentere 💖
Grusomt å måtte være fanget i en kropp som lever sitt eget liv, og i tillegg ha så mye vondt… Vi kan lese og tenke på hva du må gå gjennom, men vi har ikke peiling på hva du står i Vivian. For en styrke og livsglede du har vist fra dag en. Ønsker og håper du får en god natt… Klem fra meg.❤️